折耳猫喂什么药治耳朵？
最近很多养折耳猫的新手家长来咨询关于“折耳”的问题，今天我们来讲讲 “遗传病” 这个问题！ 遗传病是指由基因异常引起的一类疾病，具有遗传异质性、先天性、家族性等特点。 常见的遗传病包括血友病、白化病、色素痣、多指（趾）症等。
今天来说说遗传病中比较常见的一个疾病——“肥厚性心肌病”（HCM） HCM是一种遗传性疾病，表现为心脏肌肉变厚，心脏收缩功能降低，严重时会出现心脏骤停。 猫咪出现咳嗽、呼吸困难、嗜睡、食欲不振等情况时，主人要注意啦！这可能是猫咪患了肥厚性心肌病！
一、临床特征 患病动物可出现活动耐力下降，运动时心率加速，严重者可出现心跳骤停； 发病早期，患病动物可表现为轻度咳嗽、食欲下降，后逐渐发展为进行性的加重的呼吸困难，常有张口呼吸、咳出泡沫样粘液的情况。 二、诊断方法 实验室检查主要包括心电图、血清生化全项、心肌酶谱、血脂、血气分析等。
X线检查可见心影增大，以左侧明显，心脏外形如桶状，肺纹理增强。 B超显示：大量胸腔积液，心脏形态异常（心室壁及乳头肌增厚，左室后壁与右室前壁对称性增厚＞25%），可能有心包积液。
三、治疗措施 一般治疗包括：限制运动，减轻心力衰竭程度，增加能量供给，采用易消化食物，减少机体代谢产物对心肌的毒性作用等。 药物治疗包括：给予扩张冠状动脉的药物、正性肌力药物、控制心律失常的药物以及营养心肌细胞的药物。 若上述治疗无效或出现严重心力衰竭表现时，应尽早实施辅助循环支持疗法，如间断性静脉输液和吸入氧气。
对于预后不佳的病变，特别是老年动物、病程迁延者、心力衰竭反复发作或伴有严重心律失常者，可考虑进行外科手术干预，切除病变的心肌，修补损伤的心内膜。 对高度可疑的胚胎期心肌病变，而致心脏结构和功能有不可逆的损害，在新生儿期即可发现异常，但通常在出生后1周内不易诊断，可在数周后通过超声心动图检查发现。 对此类可疑病例，应及时进行产前检测。