美国辉瑞疫苗都管什么？
Pfizer的新冠疫苗目前在美国是授权给16岁以上的青少年和成年人使用的，它针对新冠病毒变异的持久性有很好的预防效果（75%），并且对早期新冠毒株的有效性也已得到广泛证明。 根据Pfizer在2021年9月份公布的三期临床实验结果，在研究期间内，共计43，868名受试者接受了疫苗接种，其中21，749人接种了低剂量疫苗（125μg) ，22，119人接种了高剂量疫苗（300μg) 。 在接种三剂疫苗后，所有受试者的抗体水平都有所上升，其中高剂量组的中和抗体滴度达到峰值的时间为第21天(±7天），低剂量组中中和抗体滴度达到峰值的时间为第28天（±7天）；两组中和抗体的几何平均滴度在接种第三针后均高于免疫前，且均达到统计学显著性差异(P<0.0001)。
两组的血清阳性转化率也呈相似的趋势，在接种第二剂疫苗后的第15天均达高峰，之后保持稳定直至试验结束。 到第5个月时，两种剂量的疫苗的保护效力均已下降，但相较于疫苗刚接种完第三剂时的抗体水平，降低的幅度并不明显；直到第7个月时，两组疫苗的保护效力出现了显著的差别，注射了低剂量疫苗的人出现突破性感染的可能性是注射了高剂量疫苗的人的3倍多。
尽管在接种后两个月内，高剂量疫苗组发生一次轻度与中度不良反应的比例略低于低剂量疫苗组，但在两组报告的几乎所有类型的不良反应都是相似的，且在接种任何一针疫苗后发生的概率都小于10%。